无创DNA产前检测基础版是一款基于STR（短串联重复序列）分型检测技术的产前筛查产品。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10ml孕妇外周血，对血浆中的游离胎儿DNA进行特异性位点分析，可高效筛查21三体综合征（唐氏综合征）等常见染色体非整倍体异常。该技术利用STR位点在人群中的高度多态性，通过检测母血中胎儿来源DNA的STR分型，计算胎儿染色体拷贝数变异的风险概率。临床数据显示，针对21三体的筛查准确率可达99%以上，假阳性率低于0.1%。相较于传统血清学筛查，本检测在孕12周后即可进行，且无需空腹等特殊准备。报告周期严格控制在7-10个工作日内，为临床决策提供及时依据。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于：1. 孕12周及以上的单胎孕妇，希望进行高精度唐氏综合征筛查；2. 传统血清学筛查显示临界风险或不愿接受侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇；3. 有流产史、珍贵儿或对侵入性操作有顾虑的孕妇；4. 年龄在35岁以下、无异常孕产史的低风险孕妇群体。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。注意：不适用于多胎妊娠、接受过异体输血或干细胞治疗的孕妇。
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STR分型通过分析特定短串联重复序列的数目变异进行判断，技术成熟稳定；而NGS（二代测序）进行全基因组低深度测序。本基础版聚焦21三体等核心指标，更具成本效益。
本检测为筛查手段，高风险结果需通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确诊。建议立即咨询产科医生，结合超声等检查进行综合评估。
检测流程包括血样运输、血浆分离、DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型、数据分析和三级审核，每个环节均设置质量控制点，确保结果可靠性。
