分枝杆菌靶向测序是基于高通量测序技术，对临床样本中分枝杆菌属的特定基因区域进行深度、精准测序的分子诊断产品。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测不依赖于传统培养，直接对样本中的分枝杆菌核酸进行富集与测序，可一次性覆盖结核分枝杆菌复合群（MTBC）及多种非结核分枝杆菌（NTM）。其核心优势在于，通过生物信息学分析，不仅能实现菌种鉴定，还能同步检测与一线、二线抗结核药物相关的耐药基因突变，为临床提供“菌种+耐药”的综合性分子证据。检测涵盖外周血、支气管灌洗液、痰液、脑脊液、胸腹水、关节液、尿液、粪便及新鲜组织等多种样本类型，临床适应性强。报告结果以明确的基因序列数据为基础，客观呈现检测到的分枝杆菌种类及耐药相关突变位点，为精准抗感染治疗提供关键决策依据。
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本检测适用于临床疑似分枝杆菌感染，尤其是结核病或非结核分枝杆菌病的患者，包括：1) 经传统涂片、培养或影像学检查高度怀疑，但未能明确病原体的患者；2) 疑似肺外结核（如结核性脑膜炎、骨关节结核、淋巴结结核等）或播散性感染的患者；3) 治疗过程中疗效不佳、疑似出现耐药或需要监测治疗反应的患者；4) 免疫功能低下（如HIV感染者、器官移植后、长期使用免疫抑制剂）并发机会性感染的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过本检测，可辅助临床快速明确病原体并评估其耐药谱，指导初始治疗方案选择或调整。
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传统方法耗时较长（培养需数周），且涂片灵敏度低，培养对部分NTM生长困难。本检测基于分子技术，可在数天内完成，灵敏度更高，并能直接鉴定菌种和检测耐药基因，提供更全面的病原学信息。
检测报告提示的是与耐药表型具有明确相关性的基因突变，是重要的分子证据。但临床耐药的确立需结合表型药敏试验、患者治疗史及临床表现进行综合判断。报告中的突变解读旨在为临床用药提供关键参考。
样本选择应基于疑似感染部位。例如，肺部感染首选痰液或支气管灌洗液；中枢神经系统感染选择脑脊液；播散性或菌血症可选择外周血；局部脓肿或病变组织则选择相应部位的组织或体液。临床医生会根据患者具体情况决定最合适的送检样本。
