血液肿瘤综合检测（突变版）是基于二代测序技术的精准诊断方案，通过同步检测血液/骨髓样本与口腔拭子对照样本，实现高达99.9%的检测特异性与99.5%的突变检出率。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖国际权威数据库收录的523个与血液肿瘤发生、进展及治疗应答相关的核心基因，包括AML、ALL、CML、MDS、MPN、淋巴瘤及骨髓瘤等主要亚型。检测采用双样本对比分析策略，有效区分体系突变与胚系变异，为临床提供明确的用药指导（如FLT3、IDH1/2抑制剂）和预后分层依据。实验室严格遵循CLIA/CAP质控标准，测序深度达1000×，确保低频突变（VAF≥1%）的可靠检出。报告周期为10个工作日，交付内容包括突变图谱、临床意义解读及基于NCCN/ELN指南的治疗建议。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 初诊疑似血液肿瘤患者，需明确分子分型以指导一线治疗； 2. 复发/难治性血液肿瘤患者，需探索耐药机制与后续治疗方案； 3. 已完成治疗但存在微小残留病监测需求的患者； 4. 具有血液肿瘤家族史或疑似遗传倾向的高风险个体； 5. 需要评估造血干细胞移植前分子状态的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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口腔拭子作为对照样本，用于区分在血液/骨髓中检出的突变属于体系突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系变异（遗传自父母）。这直接影响到治疗策略选择与家族风险评估，是本检测确保结果解读准确性的关键设计。
报告将明确列出具有临床意义的突变，并根据NCCN、ELN等国际指南，标注其对应的靶向药物（如IDH1抑制剂用于IDH1突变AML）、化疗敏感性、预后分层信息及可用的临床试验选项，为临床决策提供分子层面的证据支持。
该周期基于标准化的实验室操作流程与稳定的生信分析流水线。从样本接收、质控、上机测序到三级数据分析和临床审核，每个环节均有明确时限与质控点，确保在保证最高检测质量的前提下高效交付。对于危急值结果，可启动快速通道优先处理。
