1+6 实体瘤定制化MRD基因检测采用数据驱动的精准监测策略，基于个体化肿瘤基因图谱进行微小残留病灶（MRD）追踪。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过NGS技术对肿瘤组织样本（样本A）进行全外显子组测序，识别患者特有的体细胞突变，并据此定制专属的个性化ctDNA监测Panel（通常包含6个高特异性突变位点）。在后续监测中，仅需采集外周血（样本B），即可通过超高深度测序（通常>100,000X）对定制化Panel进行追踪，实现对MRD的灵敏检测。临床数据显示，基于肿瘤组织全外显子测序定制的监测方案，其检测灵敏度可达0.01%，显著优于固定Panel的监测方法。该方案通过一次组织测序构建基线，后续多次血液监测的模式，在保证监测精准性的同时，具有更高的成本效益比。报告周期稳定在10个工作日内，为临床动态评估疗效、预警复发风险提供关键分子证据。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或经初始治疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的实体瘤患者，旨在进行治疗后微小残留病灶（MRD）的监测与复发风险评估。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等高复发风险瘤种的患者。对于寻求精准疗效评估、希望早期发现分子层面复发迹象以指导后续治疗决策的患者，以及参与临床试验需要客观分子终点评估的受试者，本检测具有明确的临床价值。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
同时送检是为了进行“配对测序”。肿瘤组织用于鉴定肿瘤特有的体细胞突变，构建个性化监测图谱；配对血液用于区分胚系变异（遗传自父母）与体细胞突变（肿瘤特有），确保后续血液监测时追踪的突变位点100%来源于肿瘤，避免假阳性结果。
核心优势在于更高的特异性与阳性预测值。固定Panel可能因患者肿瘤突变不在Panel内而漏检（假阴性），或追踪到某些克隆性造血等非肿瘤来源突变（假阳性）。定制化方案直接追踪患者肿瘤特有的“指纹”突变，理论上排除了非肿瘤信号的干扰，使检测结果与肿瘤状态的相关性更强，复发预警价值更高。
“未检出ctDNA”提示当前血液中未发现达到检测限（0.01%）的肿瘤分子信号，是预后良好的重要指标，但不等同于生物学意义上的绝对治愈。MRD监测是一个动态过程，建议遵循临床指南，在治疗后关键时间点进行定期监测，以持续评估复发风险。最终疗效评估需结合影像学、肿瘤标志物等临床检查综合判断。
