本产品是基于下一代测序技术（NGS）的液体活检检测，通过采集10mL外周血，对游离DNA进行高通量测序，系统性分析180+个与实体瘤靶向及免疫治疗密切相关的基因。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了关键的治疗靶点（如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等）、免疫治疗相关生物标志物（如TMB、MSI、PD-L1）、化疗药物敏感性/毒性相关基因以及遗传性肿瘤风险基因。核心价值在于为无法获取或不愿进行组织活检的晚期实体瘤患者，提供一份基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的、全面的分子病理图谱。检测报告不仅会列出所有基因变异详情，更会依据中国临床肿瘤学会（CSCO）指南、美国国家综合癌症网络（NCCN）指南及大量循证医学证据，为临床医生提供靶向、免疫及化疗的用药建议、临床试验匹配信息和遗传风险评估，旨在为个体化精准治疗方案的制定提供客观、量化的数据支持。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期实体瘤患者，尤其是难以获取或无法耐受组织活检者；作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初次治疗前，寻求全面分子分型以指导一线治疗方案选择的患者；3. 既往治疗失败或出现耐药，需探索后续治疗靶点及方案的患者；4. 希望评估肿瘤突变负荷（TMB）及微卫星不稳定性（MSI）状态，以判断免疫治疗获益可能性的患者；5. 有显著肿瘤家族史，希望通过血液检测初步筛查相关遗传风险基因的患者（需结合遗传咨询）。
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血液检测基于循环肿瘤DNA（ctDNA），其与组织检测的一致性因肿瘤类型、分期、负荷等因素而异。对于晚期患者，其可有效反映肿瘤的整体分子特征，且能克服肿瘤异质性。当血液检测结果为阴性时，若临床高度怀疑存在靶点突变，仍建议在条件允许时进行组织验证。
报告提供的用药建议是基于基因变异和当前最高级别循证医学证据的解读，是重要的决策参考。但所有治疗方案的最终确定，必须由主管临床医生结合患者的具体病情、身体状况、既往治疗史及最新的临床实践指南来综合制定。
报告会如实告知此情况。此时，报告仍具价值：1. 可排除部分无效治疗方案，避免盲目用药；2. 提供的TMB、MSI等标志物信息可能提示免疫治疗机会；3. 可作为基线数据，在疾病进展后再次检测进行动态对比，以发现新出现的耐药或治疗靶点。
