化疗药物敏感性26基因检测（血液）是基于二代测序技术（NGS）的精准医疗检测产品。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对患者血液样本中26个关键药物代谢酶、药物转运体和药物作用靶点基因进行深度测序，系统分析其单核苷酸多态性（SNP）、拷贝数变异（CNV）等基因多态性信息。这些基因位点的变异与多种常用化疗药物（如铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、伊立替康等）的代谢效率、毒副作用风险及临床疗效存在明确的统计学关联。检测报告将提供基于现有循证医学证据（如CPIC、DPWG指南及大规模临床研究数据）的药物敏感性分级（如正常代谢型、中间代谢型、慢代谢型）及用药建议，旨在为临床医生制定个体化化疗方案提供客观的分子生物学依据，辅助平衡疗效与安全性，减少无效或有害治疗尝试。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等）并拟接受或正在接受标准化疗方案的患者，尤其是对常规化疗耐受性差或疗效不佳者；2. 需要评估特定化疗药物（如氟尿嘧啶、伊立替康、铂类）相关严重毒副作用（如骨髓抑制、神经毒性、腹泻）遗传风险的患者；3. 临床医生在制定或调整化疗方案时，希望获得个体化基因信息以辅助决策的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于血液系统肿瘤患者，其适用性需结合具体病情评估。
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报告发放
本检测针对的是个体固有的生殖系遗传变异（胚系突变），其结果在全身有核细胞中一致，血液样本能稳定反映。其检测的是药物代谢与反应的宿主遗传背景，而非肿瘤体细胞突变，因此血液样本的准确性等同于组织样本，且避免了肿瘤异质性的干扰。对于评估化疗药物毒性风险及代谢能力，血液样本是国际公认的标准样本类型。
报告将明确指出您对特定化疗药物的代谢类型（如快、中、慢代谢型）及相关的疗效或毒性风险增高证据。例如，DPYD基因变异与氟尿嘧啶类药物严重毒性风险显著相关，UGT1A1基因变异与伊立替康的严重中性粒细胞减少及腹泻风险相关。您的临床医生将结合您的具体病情、体能状况及该基因证据，综合评估是否调整药物种类、剂量或加强预防性监控，旨在实现疗效最大化与毒性最小化的个体化治疗。
是的，本检测所分析的药物相关基因多态性属于个体稳定的遗传信息，终生不变。因此，一次检测获得的基因型结果具有终身参考价值。在未来可能需要使用相同或同类化疗药物时，该结果均可作为个体化用药的持续依据。但请注意，随着医学发展，新的基因-药物关联证据可能出现，临床解读框架可能更新。
