结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）采用二代测序技术，通过对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序，实现无创、动态的肿瘤基因突变图谱分析。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。临床数据显示，该检测对晚期结直肠癌患者血液ctDNA的检出灵敏度可达0.1%，特异性超过99.8%，能够有效克服肿瘤异质性。检测涵盖120个与结直肠癌发生发展、药物疗效及预后密切相关的基因，包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键驱动基因，以及HER2扩增、NTRK融合等新兴治疗靶点。基于超过10,000例真实世界样本的验证，该panel对常见靶向药物（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物）及化疗药物（如氟尿嘧啶、奥沙利铂）的疗效预测与组织检测结果的一致性达92.7%，为临床决策提供可靠依据。报告周期严格控制在10个工作日内，确保时效性满足临床需求。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期（III-IV期）结直肠癌患者，尤其是无法获取或不足以进行组织活检者，用于寻找靶向治疗机会；2. 正在接受靶向或化疗治疗的患者，需进行疗效动态监测与耐药机制分析；3. 结直肠癌术后患者，需评估微小残留病灶（MRD）及复发风险；4. 具有林奇综合征等遗传性结直肠癌家族史的高危人群，可作为辅助筛查手段。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐用于普通人群的常规健康筛查。
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本检测经过大量临床样本验证，对于晚期结直肠癌患者，其与组织活检在金标准基因（如KRAS、NRAS、BRAF）上的一致性超过92.7%。血液检测能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的基因全景，是组织检测的有效补充。
并非所有突变均有已获批的对应靶向药物。报告将明确标注具有明确临床意义的突变，包括：1) 已有获批靶向药物的“可行动突变”；2) 有临床试验证据的“潜在可行动突变”；3) 与预后或耐药相关的“临床意义突变”。医生将结合患者具体情况综合判断。
阴性结果可能原因包括：1) 患者血液中ctDNA含量低于当前检测方法的检测下限（0.1%）；2) 肿瘤基因组未发生本Panel涵盖的基因突变。这并不等同于没有肿瘤或治疗无效。临床决策需结合影像学、病理等其他检查结果，由主治医生综合评估。阴性结果也可能提示较好的预后。
