本产品采用下一代测序技术，对与结直肠癌治疗及预后密切相关的43个关键基因进行系统性检测。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖NRAS、KRAS、BRAF、PIK3CA等核心驱动基因，以及HER2、MET等新兴治疗靶点，同时涵盖MMR/MSI、TMB等关键生物标志物。基于肿瘤组织的检测结果，可为临床提供全面的分子分型信息。数据显示，约65%-70%的结直肠癌患者可通过此类检测找到潜在的靶向或免疫治疗机会。报告严格依据《中国结直肠癌诊疗规范》等权威指南，提供标准化的基因变异解读与临床意义注释，旨在为肿瘤内科、外科及病理科医生制定个体化治疗方案提供精准、可靠的分子层面依据。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，尤其对以下人群具有明确临床价值：1) 初次诊断为晚期（III-IV期）结直肠癌，需寻找靶向或免疫治疗机会的患者；2) 标准治疗失败后，需探索后续治疗选择的患者；3) 疑似存在遗传性结直肠癌（如林奇综合征）风险，需要进行相关基因（如MLH1、MSH2等）筛查以辅助诊断的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
肿瘤组织样本能最直接地获取肿瘤细胞的基因组信息，避免血液检测中可能因肿瘤DNA含量低（ctDNA浓度不足）而造成的假阴性结果，对于初治患者尤其是晚期患者，组织检测是获取全面、准确分子分型的金标准。
是的。本产品包含基于NGS数据的微卫星不稳定性状态分析。MSI状态是指导免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）应用的关键生物标志物，对于林奇综合征的筛查也具有重要意义，报告将明确标注MSI状态（MSI-H / MSS）。
对于确实无法获取合格组织样本的晚期患者，可考虑采用基于血液（液体活检）的循环肿瘤DNA检测作为补充，但其检测范围和灵敏度与组织检测存在差异。具体选择应由临床医生根据患者实际情况（如肿瘤负荷、治疗阶段等）决定。
