基于2023年《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南》及权威医学文献，本检测采用数字PCR（ddPCR）技术，对非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本中的EGFR T790M突变进行精确定量分析。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该突变是导致第一、二代EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼）耐药的关键机制之一，检出率约为50%-60%。检测覆盖包括石蜡切片、新鲜组织、全血/血浆等六种临床常用样本类型，为无法获取组织样本的患者提供了有效的补充检测路径。报告周期严格控制在5个工作日内，旨在为临床医生制定后续靶向治疗策略（如使用奥希替尼等第三代EGFR-TKI）提供及时、关键的分子病理学依据，助力实现肺癌的精准与全程化管理。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC），并在一线使用第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）治疗过程中，出现明确疾病进展的患者，用于评估是否因获得性T790M突变导致耐药。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初次诊断时即怀疑存在原发性T790M突变（罕见）的患者。3. 因身体状况或肿瘤位置等原因，无法再次进行有创组织活检，需通过血液（ctDNA）进行无创动态监测的患者。
临床评估与申请
样本选择与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
两者互为补充，各有优势。组织检测是金标准，但存在侵入性、样本不可及或异质性等问题。血浆ctDNA检测属于无创液体活检，能克服肿瘤异质性，实时反映全身肿瘤负荷，特别适用于耐药后监测、疗效评估及组织样本难以获取的情况。本检测采用的ddPCR技术对血浆样本同样具有高灵敏度，其阴性预测值（NPV）高，当血浆检测为阳性时，结果高度可靠，可指导用药；若为阴性，则建议在条件允许时补充组织检测以排除假阴性。
这意味着在您当前的肿瘤中检测到了EGFR T790M耐药突变。该结果是选择第三代EGFR-TKI靶向药物（如奥希替尼）进行治疗的核心依据。大量临床研究（如AURA系列）证实，对于经一代/二代EGFR-TKI治疗耐药后出现T790M突变的患者，使用奥希替尼等三代药物能显著延长无进展生存期（PFS）。请务必携带报告与您的主治医生详细讨论后续治疗方案。
5个工作日的周期是基于ddPCR检测技术的标准化流程与严格质控体系而设定的合理时间。该流程包括样本前处理、DNA提取、ddPCR反应体系构建、上机扩增、微滴分析、数据复核及报告编制等多个关键步骤。我们承诺在保证检测结果最高准确性与可靠性的前提下，尽可能优化流程、缩短周期，以快速满足临床对耐药后治疗决策的迫切需求。
