肺癌120基因ctDNA突变检测是一项基于循环肿瘤DNA的高通量测序技术。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10毫升外周血，运用新一代测序技术对120个与肺癌发生、进展及治疗密切相关的基因进行深度分析。该检测旨在精准捕捉血液中微量的肿瘤衍生DNA片段，其检测下限可达0.1%-0.5%的等位基因频率，灵敏度与特异性均经过大规模临床队列数据验证。核心价值在于无创、动态地监测肿瘤基因图谱，为靶向治疗、免疫治疗（如PD-L1表达相关基因、肿瘤突变负荷评估）及耐药机制分析提供关键分子依据。相较于组织活检，其克服了肿瘤异质性、采样局限及部分患者无法获取组织的难题，是实现肺癌全程化管理的重要工具。报告周期严格控制在10个工作日内，确保临床决策的时效性。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经病理确诊的肺癌患者（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌），尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的晚期患者，用于寻找靶向及免疫治疗机会。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受靶向治疗的肺癌患者，用于动态监测疗效、评估是否出现耐药性基因突变（如EGFR T790M），以指导后续治疗方案调整。3. 有肺癌家族史或特定高风险因素（如重度吸烟史）的个体，可作为临床辅助评估工具，但需结合影像学等检查综合判断。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量测序与生物信息学分析
报告出具与解读
两者结果可能存在差异，这反映了肿瘤的空间异性或ctDNA释放量的不同。血液检测阴性不能完全排除组织中存在突变，临床决策建议以组织检测为“金标准”，血液检测可作为重要补充或替代。当两者不一致时，需由临床医生结合患者具体情况综合判断。
这表示检测到的基因变异目前在权威数据库（如ClinVar、OncoKB）和已发表的临床研究中，尚未有明确证据证实其与肺癌的致病性、药物敏感性或耐药性直接相关。此类发现可为科研提供线索，但不建议直接用于临床治疗决策。
不能。本检测是针对已确诊或高度疑似肺癌患者的辅助诊断与治疗指导工具，而非早期筛查手段。用于无症状人群筛查证据不足，且可能因假阳性结果导致不必要的焦虑和过度检查。肺癌筛查应遵循指南，首选低剂量螺旋CT。
