肺癌12基因ctDNA突变检测（血液）是一项基于二代测序技术（NGS）的高灵敏度分子诊断服务。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析患者外周血循环肿瘤DNA（ctDNA），对NCCN/CSCO指南推荐的12个非小细胞肺癌（NSCLC）核心驱动基因（包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET等）进行精准筛查与动态监控，旨在为临床治疗决策提供关键分子依据。相较于传统组织活检，血液检测的敏感度可覆盖0.1%的突变频率，在组织样本不可及或无法重复获取的情况下，提供了一种微创、可重复的补充检测方案。检测覆盖的基因变异类型包括点突变、插入/缺失突变及基因融合，其技术重复性≥99%，特异性≥99.5%，数据产出符合行业标准。本检测严格遵循实验室质量管理规范，适用于晚期肺癌患者的靶向用药指导、耐药机制探索及治疗应答评估。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是组织样本不足或无法进行有创活检者，需进行靶向治疗前的基因分型。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受靶向治疗（如EGFR-TKI）过程中出现疾病进展的晚期NSCLC患者，需通过血液检测监测耐药突变（如EGFR T790M等）的发生。3. 肺癌术后或治疗后的患者，需通过无创手段定期监测微小残留病灶（MRD）或评估复发风险。不适用于无明确肿瘤病史的健康人群的癌症筛查。
临床咨询与线上预约
专业医护人员进行全血或血浆样本采集与标准化处理
样本运送至CAP/CLIA认证实验室，进行ctDNA提取、文库构建及NGS测序
生物信息学分析与临床解读，7个工作日内出具结构化检测报告
不完全一致，两者具有高度互补性。血液检测的敏感性略低于组织（金标准），但在组织样本不可及时是有效的替代方案。当血液检测结果为阴性时，若临床高度怀疑存在靶点突变，仍建议尽可能获取组织进行验证。两者结合能更全面地反映肿瘤异质性与进化状态。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国内外权威指南（如NCCN、CSCO）及药物说明书，标注其临床意义分级（如致病性、可能致病性）、相关的靶向药物（包括已获批及临床试验阶段药物）以及相应的循证医学证据等级。临床医生可结合患者整体情况，据此制定个体化治疗方案。
肺癌的发生发展与驱动基因异常密切相关，且存在复杂的异质性与耐药机制。同时检测12个核心基因，能一次性全面评估主要靶点状态，避免漏检其他潜在驱动突变（如ALK、ROS1融合等），并为后续可能的耐药（如EGFR T790M、MET扩增等）提供监测基础，是实现精准诊疗和全程管理的必要步骤。
