染色体微阵列分析（CMA）是基于芯片技术的染色体基因组拷贝数变异检测方法，在产前诊断领域具有明确的临床价值。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的核型分析相比，CMA技术分辨率更高（通常可达50-200kb），能检测出传统方法无法发现的微小染色体片段缺失或重复（微缺失/微重复综合征），显著提升了胎儿染色体异常的检出率。数据显示，在超声结构异常但核型正常的胎儿中，CMA额外检出具有临床意义的染色体异常的比率约为6%-10%。本检测采用标准化芯片平台，流程稳定，结果客观。根据送检样本类型，分为两种检测模式：单独检测羊水样本，或同时检测羊水与母亲外周血样本（加做母血STR分析）。后者可有效排除母体细胞污染对羊水检测结果的干扰，确保胎儿来源DNA的检测准确性，为临床决策提供更可靠的数据支持。
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本检测主要适用于在产前筛查或超声检查中发现异常，需要进行侵入性产前诊断以明确胎儿染色体状况的孕妇。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 血清学筛查或NIPT提示高风险；2. 超声检查发现胎儿结构异常（如心脏、神经系统、骨骼等异常）；3. 既往生育过染色体异常患儿的夫妇；4. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者。医生会根据您的具体情况，评估进行羊膜腔穿刺获取羊水样本的必要性，并建议是否适合进行CMA检测。
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核心区别在于分辨率。核型分析在显微镜下观察染色体，分辨率约5-10Mb，主要检测数目异常与大片段结构异常。CMA采用芯片技术，分辨率达50-200kb级别，能额外检出传统核型分析无法发现的微小缺失/重复，对不明原因的结构异常胎儿诊断价值更高。
当羊水样本中可能混入母体细胞（即母体细胞污染）时，建议加做。通过同时分析羊水与母亲外周血的短串联重复序列（STR），可以准确判断羊水DNA是否来源于胎儿。这对于确保CMA检测结果准确反映胎儿自身染色体状况至关重要，是提升诊断准确性的重要质控步骤。
指检测到的染色体拷贝数变化，在当前医学认知范围内，尚无法明确其与胎儿健康发育的关联性。这可能是因为该变异极为罕见，缺乏足够的临床病例数据支持。遗传咨询师会结合最新数据库和文献，对此类变异进行评估和解读，并提供后续随访建议。
