流产物染色体微阵列分析是一项基于高通量芯片技术的基因检测服务，旨在为流产组织或绒毛样本提供精确的染色体拷贝数变异分析。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过大规模并行杂交与扫描，该技术能够以超过99%的检出率，检测出传统核型分析可能遗漏的、与流产密切相关的染色体微缺失/微重复，分辨率可达100kb级别。据统计，约50%-60%的早期自然流产与胚胎染色体异常直接相关，其中大部分为数目异常（如21三体、16三体），而10%左右则由染色体结构微变异引起。本检测可为临床提供客观、定量的遗传学数据，明确超过80%的流产遗传学病因，为后续生育计划的制定提供关键的科学依据，而非主观推断。
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本检测适用于经历过一次或多次自然流产、胚胎停育的夫妇，尤其建议以下人群选择：经历过反复流产（≥2次）需要明确病因者；单次流产但渴望获得明确遗传学解释，以指导后续妊娠的家庭；超声检查提示胚胎结构异常但未明确诊断者；希望获取比传统染色体核型分析更精确、更全面遗传信息的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测，可有效区分流产原因是胚胎自身染色体问题还是母体其他因素所致。
临床咨询与申请
合规样本采集与寄送
实验室芯片检测与生物信息分析
报告出具与解读
主要区别在于分辨率与成功率。核型分析需细胞培养，分辨率约5-10Mb，且对流产组织培养失败率较高（约20-30%）。染色体微阵列分析无需细胞培养，直接分析DNA，分辨率达100kb级别，能发现微缺失/微重复，且检测成功率显著更高。
这意味着从染色体拷贝数层面未发现可解释本次流产的明确异常。这可能提示流产原因可能与非染色体因素（如母体内分泌、免疫、解剖结构异常等）或某些芯片技术无法检测的遗传变异（如单基因病、平衡易位）有关。建议结合其他临床检查进行综合评估。
有。为确保检测成功率，建议在医生操作下尽可能无菌采集，并尽快置于专用无菌保存管或生理盐水中。避免使用福尔马林固定。样本应低温（4℃）保存并在48小时内连同冰袋寄送至实验室。具体采集与寄送规范请遵照检测机构提供的指南。
