本产品为针对PD-L1（程序性死亡配体-1）蛋白表达水平的国产免疫组化检测试剂盒，采用经国家药品监督管理局（NMPA）批准的伴随诊断方法，为核心检测指标提供客观、可量化的科学依据。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过STR分型技术对肿瘤组织样本进行精确分析，能够为临床医生评估患者肿瘤免疫微环境状态提供关键数据。检测报告在收到合格样本后5-7个工作日内出具，结果以肿瘤比例评分（TPS）和联合阳性评分（CPS）等形式呈现，数据清晰，解读规范。其价格区间（1000-1800元）与检测所采用的标准化流程、试剂成本及技术复杂性相匹配，在国产同类产品中体现了良好的性价比。本检测旨在为免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的用药决策提供必要的循证医学支持，而非疾病诊断本身。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈鳞癌、胃癌等），且临床医生正考虑采用PD-1/PD-L1抑制剂进行免疫治疗的成年患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群需由主治医师根据患者病理类型、临床分期、治疗线数及国内外权威临床指南的推荐综合判断后确定。它并非适用于所有肿瘤患者，也非癌症的早期筛查或遗传风险评估工具。
临床评估与申请
组织样本准备
实验室检测与分析
报告生成与解读
不一定。PD-L1表达水平是当前评估免疫治疗疗效的重要生物标志物，但并非唯一标准。部分PD-L1阴性的患者也可能从免疫治疗中获益，尤其在特定癌种或联合治疗方案中。最终用药决策需医生综合肿瘤突变负荷（TMB）、MSI状态等其他生物标志物及患者整体情况决定。
目前，本检测的验证及临床指南推荐均基于肿瘤组织样本。组织样本能直接反映肿瘤微环境中的PD-L1蛋白表达情况，是金标准。液体活检（血液检测）检测PD-L1仍在研究阶段，其临床有效性和与组织检测的一致性尚待大规模数据证实，目前不能作为组织检测的等效替代。
TPS（肿瘤比例评分）指肿瘤细胞中PD-L1阳性细胞所占的百分比。CPS（联合阳性评分）是阳性肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞数量之和与存活肿瘤细胞总数的比值再乘以100。不同评分算法适用于不同癌种和不同药物的疗效预测，具体采用哪种评分标准由检测所依据的伴随诊断试剂说明书及对应药物的临床研究数据决定。
