血液肿瘤微小残留病（MRD）检测，是一项基于STR分型技术的精准监测服务，定价区间为4000-6000元。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析外周血样本中是否存在特异性短串联重复序列（STR）的异常扩增，定量评估治疗后体内残留的微量肿瘤细胞水平。现有临床研究数据表明，MRD状态是预测血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）复发风险、评估疗效和指导个体化治疗方案的独立、关键性指标。其核心价值在于，它能早于传统影像学或形态学方法数月甚至更长时间，识别出分子水平的复发迹象，为临床干预争取宝贵时间窗。本检测在专业实验室环境下进行，报告出具周期为10-15个工作日，其阴性预测值（NPV）和阳性预测值（PPV）均经过严格验证，为临床决策提供高可信度的循证依据。
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本检测主要适用于已完成诱导化疗或造血干细胞移植等主要治疗的血液肿瘤患者，用于定期监测治疗效果与复发风险。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）、多发性骨髓瘤（MM）及部分类型淋巴瘤的患者。在治疗后的关键随访期（如巩固治疗后、移植后）进行周期性监测，有助于实现风险分层管理。是否需要进行检测，应由血液科医生根据患者的具体疾病类型、治疗阶段和临床指南综合评估后决定。
临床咨询与医嘱开具
静脉血样本采集
实验室STR检测分析
专业报告解读与发放
STR分型与流式细胞术、NGS是互补的MRD监测技术。STR分型基于DNA水平的多态性标记，优点在于技术成熟、成本相对较低、适用于多数患者，尤其对缺乏特异性免疫表型或基因标志的病例是重要补充。其灵敏度通常低于高通量NGS，但足以满足多数临床指南的监测要求。具体技术选择需根据疾病类型、初诊时的分子特征及临床目的决定。
MRD阴性表示在当前检测灵敏度下限（如10^-4）下未发现明确的肿瘤细胞，预示着极低的近期复发风险，是良好的预后指标。但这并非等同于“彻底治愈”或“绝对不复发”。因为可能存在低于检测限的极微量残留细胞，或肿瘤细胞在髓外等部位隐匿。因此，MRD阴性患者仍需遵医嘱进行规律的临床和实验室随访。
血液肿瘤的治疗与监测是一个动态过程。单次MRD检测仅反映某个时间点的状态。在治疗后的不同关键节点（如诱导治疗结束、巩固治疗后、移植前后、维持治疗期间）进行系列动态监测，能够评估治疗反应的持续性、及时发现分子复发迹象、并动态调整治疗策略。这种动态监测数据对于长期疾病管理至关重要。
