实体瘤MRD监测单次服务，是基于STR分型检测技术的精准分子监测方案。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过分析患者血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的短串联重复序列（STR）特征，实现对治疗后微小残留病灶（MRD）的定量追踪。临床数据显示，术后或治疗后MRD阳性患者（定义为ctDNA检出）的复发风险较阴性患者平均高出5-8倍，且复发时间可提前影像学发现数月。本检测的灵敏度可达10^-5级别，即能从10万个正常细胞中识别出1个肿瘤来源的DNA片段，为临床疗效评估提供客观分子证据。报告周期10-15个工作日的设定，平衡了检测流程中DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳分析和数据质控所需的标准操作时间，确保结果的准确性与可重复性。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者，用于评估治疗效果和监测复发风险。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 结直肠癌、乳腺癌、肺癌等常见实体瘤术后患者，希望在传统影像学检查之外获得更早期的复发预警；2. 接受新辅助或辅助治疗后，需要客观分子证据评估病理完全缓解（pCR）或疗效深度的患者；3. 参与临床试验，需要定期监测MRD作为疗效观察终点的患者。检测建议在主要治疗结束后4-6周进行，以避开治疗引起的炎症干扰期，获得基线MRD状态。
专业咨询与临床信息提交
标准化采血与样本处理
实验室检测与数据分析
报告生成与临床解读
STR分型通过检测基因组特定短重复序列的数量变化来识别肿瘤源性DNA，技术成熟、成本较低，适合已知位点的稳定追踪；而NGS测序法则通过追踪个体化突变谱，灵敏度可能更高，但成本与复杂度也相应增加。两者均为有效的MRD监测工具，选择需基于临床需求、经济因素及监测频次综合决定。
MRD阴性仅代表在本次检测灵敏度范围内未检测到明确的肿瘤分子信号，不能等同于“治愈”。它提示当前复发风险较低，但仍需结合影像学、肿瘤标志物等进行综合评估，并遵医嘱定期随访。因为检测存在灵敏度下限，且可能存在肿瘤异质性或DNA释放间歇期。
“检测限”指本次检测能可靠检出肿瘤DNA的最低比例。例如，检测限为0.01%意味着当肿瘤DNA占循环总DNA比例低于此值时，可能无法检出。该值受样本质量、DNA总量及技术参数影响，是评估结果“阴性”可靠性的关键指标，报告中会明确注明。
