【HPV分型检测尿液版】采用基于短串联重复序列（STR）的分型检测技术，通过分析尿液样本中脱落细胞的HPV病毒基因序列，实现对高危型与低危型HPV的精准分型。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品检测灵敏度为92.3%，特异性达96.8%，可同步检测包括HPV16、18、31、33等在内的14种世界卫生组织（WHO）明确界定的高危型HPV病毒。与传统宫颈拭子采样相比，尿液样本无创、无痛，可由用户自行采集，避免了妇科检查带来的不适与心理负担，尤其适用于大规模筛查或常规监测场景。实验室采用自动化核酸提取与荧光PCR扩增系统，结合严格的室内质控与室间质评，确保检测结果的准确性与可重复性。报告周期严格控制在3-5个工作日，并通过加密电子通道发放，保障用户隐私。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 有性生活的成年女性，尤其是不愿或不便进行妇科检查者，可作为宫颈癌初筛的补充或替代方案；2. HPV疫苗接种前后的感染状态评估与效果监测人群；3. 宫颈细胞学检查（如TCT）结果异常，需进行HPV分型以明确风险层级的随访者；4. 具有多个性伴侣、早期性行为、免疫功能低下等高危因素，需定期进行HPV感染筛查的个体。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。注意：本检测不能替代宫颈细胞学检查或阴道镜活检等诊断方法，若结果阳性或存在临床症状，建议及时就医进行进一步诊断。
线上咨询与预约
居家样本采集
样本寄送与实验室检测
报告获取与解读
本产品采用高灵敏度的STR分型技术，对高危HPV的检测准确率经临床验证表现良好。作为筛查手段，其优势在于无创与便捷，能有效提升筛查覆盖率。但需知，目前宫颈拭子采样仍是临床诊断的“金标准”参考方法。若用于初筛，尿液检测结果为阳性，建议进一步进行宫颈细胞学或阴道镜检查以明确诊断。
并非如此。HPV感染在性活跃人群中较为常见，绝大多数为一过性感染，可被自身免疫系统清除。持续的高危型HPV感染（通常是同一亚型持续感染超过2年）才是发展为宫颈癌前病变的关键风险因素。检测阳性结果提示存在感染，需结合临床检查（如TCT、阴道镜）及医生评估，以确定感染状态、风险分层并制定个体化的随访或干预计划。
为保证检测准确性，请务必采集清晨首次尿液的中段尿，并确保采样前24小时内无性生活、未进行阴道灌洗或使用阴道药物。样本采集后，需立即将保存管放入生物安全袋及专用保温盒中，并于24小时内使用配套的冷链快递寄回实验室。采样包内含详细图文指引，请严格按照说明操作。
