本产品基于STR分型技术，对肝胆胰腺肿瘤相关的120个核心基因进行精准分析，提供客观的分子分型数据，为临床决策提供可量化的科学依据。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖与肿瘤发生发展密切相关的关键信号通路基因，包括但不限于细胞周期调控、DNA损伤修复、表观遗传修饰及代谢重编程等核心生物学过程。通过比对分析肿瘤组织（或血液样本）中的基因变异特征，本检测能够系统评估患者的遗传变异谱，为个体化治疗策略的制定提供分子层面的参考信息。价格区间为2300-3500元，主要受样本类型、检测深度及分析复杂程度等因素影响。标准流程下，自合格样本抵达实验室起，15-20个工作日内可完成检测并出具报告。所有检测均在符合规范的实验环境中进行，确保数据的可重复性与准确性。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为肝细胞癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌等肝胆胰腺相关恶性肿瘤的患者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 寻求更精确的分子分型以辅助制定后续治疗方案（如靶向、免疫治疗）的初治或复发/难治性患者；2. 常规病理诊断后，希望从分子层面深入了解自身肿瘤生物学特征的患者；3. 有家族性肿瘤病史，或临床特征提示可能存在特定遗传易感性的患者，以辅助进行风险评估。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
STR分型是一种针对特定短串联重复序列的检测技术，在本产品中用于对120个特定基因的位点进行精准分型，具有技术成熟、成本相对可控、结果稳定明确的特点。它与NGS（下一代测序）的广谱筛查、未知发现模式不同，更侧重于对已知关键位点进行高效、准确的确认性分析。
肿瘤组织样本（福尔马林固定石蜡包埋组织）是优先推荐的标准样本，能直接反映肿瘤组织的基因变异信息，准确性最高。当无法获取合格组织样本时，可考虑使用外周血样本进行检测，其适用于监测特定情况下的循环肿瘤DNA。具体选择需由临床医生根据患者的实际可及性与检测目的综合判断。
报告会详细列出在120个基因中检测到的特定变异信息，并解读其潜在的临床意义。这些信息可以帮助医生：1. 判断是否存在已获批或处于临床试验阶段的靶向药物作用靶点；2. 评估对某些化疗药物的潜在敏感性或耐药性；3. 了解肿瘤的分子亚型，为预后判断和制定个体化的综合治疗方案（包括是否适合参与特定临床试验）提供重要的分子依据。最终治疗决策需由医生结合患者整体情况制定。
