肺癌172基因检测采用STR分型检测技术，通过对血液样本中游离DNA的分析，系统筛查与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的172个关键基因。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖NCCN、CSCO等国内外权威指南推荐的核心靶点，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS等高频驱动基因，同时覆盖相关信号通路及耐药机制。基于大规模临床研究数据，该检测旨在为患者提供客观、可量化的分子分型依据，辅助临床制定个体化的治疗策略，并评估免疫治疗及靶向治疗的潜在获益与风险。报告周期控制在15-20个工作日，平衡了检测的广度、深度与时效性。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1）经病理学确诊为肺癌（包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌等）的患者，尤其是初治患者，用于指导一线治疗方案选择；2）接受靶向治疗后出现疾病进展，需探寻继发耐药机制的患者；3）有肺癌家族史或具有明确肺癌高危因素（如长期重度吸烟、职业暴露史）的健康人群，可结合其他评估进行风险分层管理；4）临床诊断疑为肺癌但难以获取组织标本的患者，可作为组织检测的补充或替代方案。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与线上预约，签署知情同意书。
前往指定合作机构或使用寄送套件，完成外周血样本采集。
样本送至CLIA/CAP认证实验室，进行DNA提取、文库构建、高通量测序与生物信息学分析。
生成并审核包含基因变异详情、临床意义解读及用药建议的电子版与纸质版报告。
血液检测（液体活检）对于可检测到的基因变异具有高特异性，其灵敏度受肿瘤分期、负荷及脱落DNA量影响。优势在于无创、可重复取样，动态监测耐药，尤其适用于组织样本不足或无法获取的情况。组织检测仍是金标准，两者互为补充，临床常建议在条件允许时进行验证或联合检测。
报告会明确列出检测到的基因变异，并根据现有临床研究证据，指出其与特定靶向药物（如EGFR-TKI、ALK抑制剂等）敏感性、耐药性及预后之间的关系。这为医生提供了超越病理类型的分子分型依据，是制定精准治疗方案（如选择一线靶向药、参与特定临床试验）的核心参考。
对于健康高危人群，本检测并非用于早期诊断或普通筛查。其主要价值在于风险提示，若检出与遗传性肺癌综合征相关的胚系突变（报告会明确标注），可提示个体及家族成员罹患肺癌及相关癌症的遗传风险增高，建议进行专业的遗传咨询并加强健康管理。常规肺癌筛查仍应依赖低剂量螺旋CT。
