基于STR分型技术，本产品通过分析男性外周血样本，对特定癌症风险相关基因座进行多态性检测。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型是一种成熟的分子标记技术，其重复序列的多态性可作为个体遗传特征的客观指标。检测覆盖多个与男性高发癌症（如前列腺癌、肺癌、结直肠癌等）风险相关的基因区域，通过比对大量人群遗传数据库，评估受检者的相对遗传风险等级。报告结果以数据化形式呈现风险水平，并附有基于当前循证医学证据的解读。需要明确的是，本检测揭示的是基于遗传背景的潜在风险倾向，并非临床诊断，其价值在于提供前瞻性的健康管理数据参考。检测周期为7-10个工作日，确保实验流程的严谨与数据分析的准确。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于以下成年男性人群：1. 具有特定癌症（如前列腺癌、结直肠癌等）家族史，希望从遗传角度初步了解自身潜在风险者；2. 关注长期健康规划，希望获取个性化健康管理数据依据的健康意识较强人群；3. 生活习惯（如长期吸烟、饮酒）或环境暴露可能增加癌症风险，希望结合遗传信息进行综合评估者。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测不适用于未成年人、孕妇及已确诊相关癌症的患者进行病情评估。在进行检测前，建议通过专业渠道进行遗传咨询。
专业咨询与知情同意
医疗机构规范采集外周血样本
实验室进行STR分型检测与数据分析
生成并发放附有详细解读的电子/纸质报告
STR分型检测是分析特定短串联重复序列的多态性，作为遗传标记用于风险评估，技术成熟、稳定、成本可控；而基因测序是直接读取DNA碱基序列，通常用于寻找特定的致病突变。两者应用场景和检测目的不同，本产品采用的STR分型是针对多基因风险倾向评估的适宜技术。
这意味着与参考人群相比，您在某些基因位点上携带的遗传特征，使得罹患特定癌症的统计概率相对升高。这是一个基于群体数据的风险提示，不代表您一定会患病。其结果应作为加强特定方向健康筛查（如更早或更频繁地进行肠镜、PSA检查等）和改善生活方式的科学依据，具体计划请咨询医生。
绝对不能。本基因检测评估的是遗传背景风险，属于“风险预警”层面；而常规癌症筛查（如影像学检查、肿瘤标志物检测等）是针对当前身体状况的“现状检查”，旨在早期发现病变。两者相辅相成，遗传风险评估能为制定个性化、更具针对性的常规筛查方案提供重要参考，但不能替代任何现行的临床筛查手段。
