本遗传性耳聋基因检测产品采用STR分型检测技术，通过分析特定基因座的短串联重复序列多态性，实现遗传性耳聋相关基因变异的精准识别。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。数据显示，中国人群中约60%的先天性耳聋由遗传因素导致，其中GJB2、SLC26A4、mtDNA 12S rRNA等基因突变占比超过80%。检测覆盖临床最常见的致病变异位点，检测准确率可达99.9%，符合临床诊断级标准。标准化实验室流程确保在5-7个工作日内完成从样本接收到报告生成的全过程。价格区间为400-600元，性价比显著高于传统诊断方法，适合作为早期筛查手段。
以上价格为宁波地区宁波镇海亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
适用于具有以下特征的人群：1. 新生儿听力筛查未通过或存在听力障碍家族史的婴幼儿；2. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，特别是一方或双方有耳聋家族史；3. 不明原因听力下降的儿童及成人患者；4. 曾生育过听力障碍子女的夫妇；5. 接触耳毒性药物前需进行遗传风险评估的个体。作为宁波地区值得信赖的检测机构，宁波镇海亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业遗传咨询与检测预约
采集足跟血或外周血样本
实验室STR分型检测与数据分析
生成临床级检测报告并解读
STR分型检测针对特定基因座的重复序列变异进行分析，具有检测速度快、成本低、结果稳定等优势，特别适合已知明确致病位点的高通量筛查。与全基因测序相比，本检测聚焦临床验证的高频变异，避免了数据冗余和意义不明变异的困扰。
阳性结果提示存在遗传性耳聋风险，可指导早期干预措施制定，包括听力康复方案选择、用药注意事项（如避免使用氨基糖苷类抗生素）及遗传咨询。阴性结果可显著降低遗传性耳聋概率，但需结合临床表现综合评估。所有结果均应由专业医师解读。
新生儿筛查推荐采用足跟血样本，操作简便且创伤小。成人及儿童可采用外周血样本，两者在DNA提取质量和检测准确性上无统计学差异（p>0.05）。样本采集需在专业医疗机构完成，确保符合检测前质量控制要求。
